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UV1901PC紫外分光光度計法測定聚乙烯亞胺含量
更新時間:2017-06-09 點(diǎn)擊次數(shù):5663

UV1901PC紫外分光光度法測定聚乙烯亞胺含量

1.UV1901PC紫外分光光度法測定聚乙烯亞胺含量測量波長

測量方式A  速度:中   取樣間隔0.1   波長范圍190.0~1100.0nm

2. 試劑: 3cm的石英比色皿,去離子水,聚乙烯亞胺(PEI)質(zhì)量分?jǐn)?shù),99%,50%,35%。

3.方法:

  1. 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的99%PEI為測定液, 以等體積的去離子水為參比液,UV1901PC紫外分光光度190.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,其峰值位于219.0nm處。

B. 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的50%PEI為測定液, 以等體積的去離子水為參比液,UV1901PC紫外分光光度190.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,其峰值位于232.0nm處。

C. 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)的35%PEI為測定液, 以等體積的去離子水為參比液,UV1901PC紫外分光光度190.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,其峰值位于232.0nm處。

4. 結(jié)論:

  從以上不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的PEI吸收光譜得出:200.0-1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,可測得紫外吸收光譜,其峰值位于219.0nm~232.0nm.

UV1901PC紫外分光光度法測定聚乙烯亞胺含量的測量光譜

1. 儀器參數(shù)設(shè)置:測量方式:A 速度:中  取樣間隔:0.1 波長范圍:190.0~1100.0nm)廣度范圍:-0.01~5.00

2. 試劑: 3cm的石英比色皿,去離子水,無水甲醇,聚乙烯亞胺(PEI)質(zhì)量分?jǐn)?shù),99%,分析天平。

3. 方法:

  1. 稱取1.0409g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI,去離子水定容至100ml容量瓶中,平行移取PEI稀釋液0ml5ml,10ml,15ml,20ml25ml625ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液。UV1901PC紫外分光光度190.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描。    

4. 結(jié)論:

  從以上PEI紫外吸收光譜數(shù)據(jù)的吸收光譜得出:190.0-1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,可測得紫外吸收光譜,其峰值位于220.0nm~235.0nm.所以選擇235nm處為吸收波長,進(jìn)行定量分析. 測定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線

序號            吸光度             濃度

1                2.061               5

2                2.770               10

3                2.857               15

4                2.912               20

5                2.920               25

 

 

結(jié)論:從上圖可以看出,濃度在5mg/L~25mg/L,在此測定波長下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。

B.平行移取PEI稀釋液0ml1ml2ml,3ml,4ml5ml625ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液,UV1901PC紫外分光光度190.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表:

個數(shù)          波長       吸光度

1ml    1           215.0       2.519 

                        1093.0      0.002

2ml    1           219.0       2.624 

                        1098.0      0.000

3ml    1           221.0       2.675

                        964.0       0.000

4ml    1           235.0     2.708

                        965.0       0.000

5ml    1           221.0       2.733 

                        1093.0      0.000

所以選擇235nm處為吸收波長,進(jìn)行定量分析. 測定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線

序號             吸光度             濃度

1                0.675              1

2                1.118              2

3                1.567              3

4               2.006              4

5               2.357              5

 

結(jié)論濃度在1mg/L~5mg/L,在此測定波長下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律。回歸方程:Y=0.4252X+0.269, R2=0.998. 線性范圍:1-5mg/L。

C. 稱取1.0584g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI,無水乙醇定容至100ml容量瓶中,平行移取PEI稀釋液0ml,1ml,2ml,3ml4ml,5ml625ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以無水乙醇做為參比液,200.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描沒有吸收峰。

235nm處為吸收波長,進(jìn)行定量分析. 測定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

序號             吸光度             濃度

1                1.108              1

2                2.045              2

3               2.430              3

4                2.511             4

5                2.556             5

 

結(jié)論:濃度在1mg/L~5mg/L,在此測定波長下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系不符合比耳定律。

D.平行移取PEI稀釋液0ml,0.5ml1.0ml,1.5ml,2.0ml2.5ml625ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以無水乙醇做為參比液,在235nm處為吸收波長,進(jìn)行定量分析. 測定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

序號             吸光度             濃度

1               0.663               0.5

2               1.110               1.0

3               1.755              1.5

4               2.105               2.0

5               2.360              2.5

 

結(jié)論:濃度在0.5mg/L~2.5mg/L,在此測定波長下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律回歸方程:Y=0.8778X+0.2819, R2=0.9755. 線性范圍:0.5-2.5mg/L。

E.稱取1.0073g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%PEI50ml無水乙醇溶解,用去離子水定容至100ml容量瓶中,平行移取PEI稀釋液0ml,0.5ml,1.0ml,1.5ml,2.0ml2.5ml625ml比色管中,用去離子水定容至25ml。以去離子水做為參比液。200.0~1100.0nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下表:

個數(shù)          波長       吸光度

0.5ml    1          212.0       1.963 

                         201.0      0.002

1.0ml    1           216.0       2.203 

                         201.0      0.000

1.5ml    1           220.0       2.297

                         201.0       0.000

2.0ml    1           221.0       2.359

                         201.0       0.000

2.5ml    1           223.0       2.4000 

                         201.0      0.000

235nm處為吸收波長,進(jìn)行定量分析. 測定其吸光度差值,以PEI的濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線.

序號             吸光度             濃度

1               0.148               0.5

2               0.391               1.0

3               0.573               1.5

4               0.777               2.0

5               0.984              2.5

 

結(jié)論:濃度在0.5mg/L~2.5mg/L,在此測定波長下PEI溶液的濃度與吸光度關(guān)系遵循比耳定律。回歸方程:Y=0.4116X-0.0428, R2=0.9983. 線性范圍:0.5-2.5mg/L。

 

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